利用血液检测诊断阿尔兹海默性疾病

新奥尔良斯坦福大学学院的学术研究其他部门技术开发了一种技术，可以监测血清之前与阿尔茨海默氏病有关的微量酵素片段。这项学术研究将于7月28日刊登在《JEM》杂志上，该学术研究表明p-tau-217的技术水平在阿尔茨海默氏病的一时期阶段升高。

阿尔茨海默氏病的特性是神经元之前发挥作用由叫做淀粉样β的酵素逐步形成的斑点，以及叫做tau的酵素的聚集体，后者在阿尔茨海默氏症患者的神经元之前逐步形成神经原表皮缠结。淀粉样复合物β和tau在任何层面腹泻（例如记忆力减退和精神混乱）显得明显在此之后数年就开始发生变化，但是过去监测它们的唯一法则是可用反质子发射断层打印（PET）打印以可视化神经元或神经表皮其他用户以测算脑脊液之前淀粉样复合物β和tau的变化技术水平。多年以来，学术研究其他部门一直试图技术开发血清监测技术，以在腹泻发作在此之后监测单单阿尔茨海默氏病，同时比PET打印和神经表皮水龙头愈来愈便宜且侵入性愈来愈小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和新奥尔良斯坦福大学学院的威尔森先前推断单单，被叫做t-tau-217的tau修饰片段在层面腹泻发作在此之后积累在阿尔茨海默氏病患者的脑脊液之前，随疾病进展而增加，并能恰当预测淀粉样斑点的逐步形成。

学术研究其他部门怀疑，阿尔茨海默氏症患者的血清之前也可能会发挥作用p-tau-217，尽管其纯度非常低，很难监测。 “我们因此借此分析法则血清之前不同tau复合物的技术水平，尤其是p-tau-217，并将其与淀粉样复合物病理学和痴呆症的发病率进行尤其，以评估其作为基于血清的阿尔茨海默氏病生物标志物的发展前景，” Bateman却说。

索斯尼夫卡研究小组的Barthélemy及其威尔森技术开发了一种基于质谱的法则，可测算低至4毫升血清之前的p-tau-217和其他tau碎片的量。 “据我们所知，这是锗测定的生物血清之前酵素标记物的最低沸点，”诺特戈研究小组的助理博士Barthélemy却说。

学术研究其他部门推断单单，与脑脊液之前p-tau-217的技术水平相似，健康志愿者的血清之前p-tau-217的技术水平极低，但淀粉样斑点的患者甚至是尚未单单现层面腹泻的患者，血之前p-tau-217的技术水平都会升高。 。测算p-tau-217的血清技术水平能够恰当地预测PET打印之前淀粉样复合物斑的发挥作用，其表现要好于另一个tau片段p-tau-181，p-tau-181曾被表示同意作为阿尔茨海默氏病的生物标记物。

Bateman却说：“我们的推断单单支持这样的期望，即血清之前的tau亚型可能会对监测和诊断阿尔茨海默氏病的病理依赖于。” “此外，我们用于测算血清tau技术水平的定量可以用作一种高灵敏度的筛选工具，以比对也就是说受试者之前与淀粉样复合物斑点逐步形成相关的tau变化，从而代替昂贵的PET成像。”（生物谷 Bioon.com）

资讯单单处：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

重构单单处：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861