借助血液检测诊断阿尔兹海默症

堪萨斯城华盛顿大学医科的研究者医务人员开发计划了一种技术，可以验证肾脏中会与阿尔茨海默田氏病有关的微值细胞内质片段。这项研究者将于7月28日发表在《JEM》杂志上，该研究者表明p-tau-217的总体在阿尔茨海默田氏病的早期过渡阶段增高。

阿尔茨海默田氏病的基本特征是大脑中会普遍存在由称为淀粉样β的细胞内质过渡到的斑点，以及称为tau的细胞内质的聚集体，后者在阿尔茨海默田氏症病患者的神经元中会过渡到神经原纤维素与此相关。淀粉样细胞内β和tau在任何知觉征状（例如记忆力减退和精神恐慌）更加值得注意早先数年就开始趋于稳定，但是现在验证它们的唯一步骤是使用正电子发射断层读取（PET）读取以可视化大脑或脊髓首页以校准脑脊液中会淀粉样细胞内β和tau的发生变化总体。多年以来，研究者医务人员一直试图开发计划肾脏验证技术，以在征状发作早先验证造出阿尔茨海默田氏病，同时比PET读取和脊髓浴缸更加昂贵且侵入性更加小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和堪萨斯城华盛顿大学医科的助手先前见到，被称为t-tau-217的tau粘贴片段在知觉征状发作早先积累在阿尔茨海默田氏病者的脑脊液中会，随疾病进展而缩减，并能可靠得造出淀粉样斑点的过渡到。

研究者医务人员怀疑，阿尔茨海默田氏症病患者的肾脏中会也可能普遍存在p-tau-217，尽管其含有非常低，难以验证。 “我们因此希望值化肾脏中会不同tau细胞内的总体，尤其是p-tau-217，并将其与淀粉样细胞内法医学和痴呆症的发病率进行比较，以评估其作为基于肾脏的阿尔茨海默田氏病生物标志物的潜力，” Bateman却说。

巴特凯科学实验的Barthélemy及其助手开发计划了一种基于光谱学的步骤，可校准低至4毫升肾脏中会的p-tau-217和其他tau破洞的值。 “据我们所知，这是光谱学法精确测量的进化血红细胞内中会细胞内质标记物的略高于浓度，”罗伊凯科学实验的助理客座教授Barthélemy却说。

研究者医务人员见到，与脑脊液中会p-tau-217的总体十分相似，健康志愿者的肾脏中会p-tau-217的总体极低，但淀粉样斑点的病患者甚至是未曾造出现知觉征状的病患者，血中会p-tau-217的总体才会增高。 。校准p-tau-217的血红细胞内总体能够可靠地得造出PET读取中会淀粉样细胞内斑的普遍存在，其体现要好于另一个tau片段p-tau-181，p-tau-181曾被提议作为阿尔茨海默田氏病的生物标记物。

Bateman却说：“我们的见到支持这样的想法，即肾脏中会的tau病毒性可能对验证和诊断阿尔茨海默田氏病的病理有用。” “此外，我们用于校准血红细胞内tau总体的精确测量法可以用作一种高灵敏度的检验物件，以标识短时间受试者中会与淀粉样细胞内斑点过渡到之外的tau发生变化，从而取而代之昂贵的PET成像。”（生物谷 Bioon.com）

的资讯应是：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

原始应是：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861