当你感冒或患上诸如糖尿病等病者时 机体的DNA表达是如何被改变的？

近日，一项刊登在国际时代周刊Nature Medicine上二本书“Longitudinal personal DNA methylome dynamics in a human with a chronic condition”的科学研究报告中会，来自中会国西安交通大学和斯坦福大学的科学家们对进化在病者状况下本体的DNA酪氨酸动态学推移开展了纵向科学研究系统性，

我们都知道，基因表达生物化学可能会平衡遗传的表达出来，同时基因表达生物化学在个体的精准化健康上扮演着不可或缺角色，而同在此之后又受到了外界环境和个体生活方式的明显冲击；篇名中会，科学研究医务人员在36个多月内对来自进化志愿者本体获取的外周血单核细胞(peripheral blood mononuclear cells，PBMCs)开展全遗传第一组DNA酪氨酸和相应的核糖体第一组学系统性科学研究，最后得到了28个酪氨酸第一组(methylome)以及57个核糖体第一组原始数据集。

科学研究成果发现，DNA的酪氨酸扭曲与参与者本体葡萄糖水准频繁扭曲反之亦然特别，同时本体的核糖体第一组学在诸如免疫缺陷等事件中会可能会经历动态化的扭曲，在病理检测到本体水准增大以后，几乎的DNA综合酪氨酸第一组扭曲都可能会时有发生80-90天；而当科学研究医务人员对个体的酪氨酸第一组原始数据库开展深度系统性后他们发现了前所未有数量的等位遗传差异性的酪氨酸区域，这些区域可能会保证基本，同在此之后又须要于等位遗传的遗传表达出来遗传平衡作用反之亦然特别。本文科学研究结果表明，相同类别第一组学原始数据的扭曲或与个体本体相同的药理学方面反之亦然特别，比如慢性疟疾完全下的DNA酪氨酸和急性事件下的核糖体第一组学推移等。

我们都知道，时光来本体中会就携带有一连串的独有DNA数列，其以遗传的形式存在，并能编码本体的多个特性，比如胸部的粉红色、身高，甚至本体连续性等。通常情况下我们可能会认为这些遗传并不可能会时有发生扭曲，但在现实生活中会，这些遗传的表达出来方式，以及其再生带入胺基酸的方式都可能会经常可能会时有发生推移的。

目前科学研究医务人员对其中会所关乎的很多推移并不清楚，包括诸如感冒和较为复杂的慢性疟疾如何冲击本体遗传的表达出来？这项科学研究中会，Michael Snyder教授及其同事就通过科学研究概述了其中会所关乎的小分子有助于，此前科学研究医务人员尝试本体在应对多种疟疾时是如何在小分子水准上时有发生扭曲的。这项科学研究中会，科学研究医务人员通过险恶科学研究就对此开展了险恶解释，特别科学研究结果并不需要试图概述当遭遇感冒或病者头痛时本体的小分子工具是如何扰的。

在依然近乎三年时间里，科学研究成果Snyder共患过6次感冒，其中会两次感冒后其本体的摄入量水准明显增大，达到了肾病的水准。在每一次大肠杆菌性疟疾暴发期间，科学研究成果Snyder就可能会仔细观察到其本体中会核糖体第一组学可能会时有发生明显推移，核糖体第一组学即是提示本体遗传活性水准的DNA小分子附录。

在每一种疟疾得病期间，一第一组参与本体突变时有发生的核心遗传就可能会被触发，提到这一点我们很多人都并不需要理解，但每一次的免疫缺陷却可能会归因于一第一组单独的遗传时有发生触发，这就并不需要反映本体的感染是由相同类别大肠杆菌所归因于的状况。当科学研究成果Snyder从每一次的细菌/免疫缺陷中会直至过来后，其本体的核糖体第一组又可能会直至到正常状况，同时本体的突变遗传的活性也可能会被抑制，而这一切都是在意料之中会的。

当Snyder对其本体遗传第一组的DNA酪氨酸修饰开展科学研究后他得到了相当奇怪的是的结果，DNA系统性结果表明，其本体DNA的酪氨酸方式也在依然三年里只能时有发生了两次扭曲，这两次推移都是在科学研究成果Snyder本体的摄入量增高以后时有发生的，换句话说，在摄入量失调时和肾病头痛在此之后本体的DNA就可能会被修饰，这些推移中会有许多都是在已知的激素管控中会起作用的遗传附近时有发生的。Snyder说道，我们都知道，酪氨酸修饰与遗传活性的扭曲反之亦然特别，即甲基基团的存在通常可能会封闭遗传表达出来，同时这些激素遗传的平衡数列也可能会受到冲击，从而归因于本体摄入量水准异常，促进肾病时有发生。

让科学研究医务人员不可思议的是，酪氨酸第一组的扭曲可能会在本体摄入量水准增大以后时有发生，由于其是天内时有发生的，这某种程度就是一种独有的信号提示，酪氨酸扭曲实际上某种程度可能会归因于本体水准的异常，一旦本体水准下降，酪氨酸水准也可能会在此之后下降。这项科学研究中会，科学研究医务人员首次在肾病前期过程中会仔细观察到了本体所时有发生的推移，这对于理解相同类别肾病的发病有助于至关重要，同时对于开发新型疗法来有效率逆转肾病时有发生，甚至科学研究其它特别疟疾也意义重大。

科学研究成果Snyder以这种方式对他自身检测了8年时间，尽管本文科学研究只报道了其中会3年的推移，此前，Snyder定期提取其自身的肝脏样本开展DNA和RNA的系统性，他希望并不需要尽可能获取到更多的信息来概述当遭遇病原体入侵或肾病时有发生时，本体的小分子“未来”是如何时有发生扭曲的。

下一步科学研究成果还想通过相当险恶的科学研究来仔细观察这些扭曲是否也存在于其它科学研究实例中会，虽然不可能像检测自身本体那样对一大群人开展有效率检测，但科学研究成果表示，他们下一步将打算对100名多年来参与类似科学研究的人群开展深度系统性。